Hydrogen alleviates right ventricular hypertrophy by inhibiting ferroptosis via restoration of the Nrf2/HO-1 signaling pathway（水素はNrf2/HO-1シグナル伝達経路の回復を介してフェロトーシスを阻害することにより、右心室肥大を軽減する）

水素吸入が右心室肥大（RVH）を軽減する

2025.12.11

一言まとめ

ラットや細胞を用いた研究で、水素吸入が右心室肥大（RVH）を軽減することが示された。この効果は、水素が「フェロトーシス」という鉄依存性の細胞死を、特定のシグナル伝達経路（Nrf2/HO-1）を介して抑制することによるものである。

3分で読める詳細解説

結論

水素はNrf2/HO-1経路を回復させてフェロトーシスを阻害し、右心室肥大（RVH）を遅らせる。

研究の背景と目的

心臓の右側部分（右心室）に高い圧力がかかり続けると、心臓の筋肉が厚くなる「右心室肥大（RVH）」が起こる。これは心不全につながる重篤な状態だが、有効な治療法は限られている。
近年、心筋細胞が死ぬメカニズムの一つとして、「フェロトーシス」という鉄に依存した特殊な細胞死が注目されている。しかし、RVHとフェロトーシスの関連はよくわかっていなかった。
一方、水素は安全で安価な抗酸化物質として知られる。そこで本研究は、RVHに対する水素の保護効果を検証し、特に水素がフェロトーシスをどのように調節するかのメカニズムを解明することを目的とした。

研究方法

対象者（動物・細胞）:
- 動物実験 (in vivo): 雄のSprague-Dawleyラット40匹。モノクロタリン（MCT）という薬剤を注射して人為的に肺高血圧を引き起こし、RVHモデルを作成した。
- 細胞実験 (in vitro): ラットの心筋芽細胞（H9C2細胞）を使用。アンジオテンシンII（Ang II）というホルモンで処理し、圧負荷による心筋肥大の状態を再現した。
介入方法:
- 動物実験: RVHモデルラットに対し、2%濃度の水素を1日3時間×2回（計6時間）、28日間にわたり吸入させた。
- 細胞実験: 肥大させたH9C2細胞を、水素を豊富に溶け込ませた培地で培養した。
対照群の設定:
- 動物実験では、MCT（RVH誘発剤）のみを投与し水素を吸入しない群や、どちらも投与しない健康な群（対照群）と比較した。
- 細胞実験では、Ang II（肥大誘発剤）のみで処理した群や、どちらも処理しない正常な細胞（対照群）と比較した。
評価方法:
- 心エコー検査による心臓の機能と形状（右心室壁の厚さ、駆出率など）の測定。
- 心臓組織の顕微鏡観察（細胞の大きさ、線維化、鉄の蓄積）。
- 血液や組織内の酸化ストレスマーカー（MDAなど）と抗酸化酵素（GSH-Pxなど）の測定。
- フェロトーシスとNrf2/HO-1経路に関連するタンパク質の発現量の測定（ウエスタンブロッティング法）。

研究結果

主要な結果（動物実験）:
- 水素吸入により、RVHモデルラットの右心室壁の厚さが有意に減少した（$3.5\pm0.3$ mmから $2.8\pm0.2$ mmに減少、 P<0.05）。
- 水素吸入により、低下していた右心室のポンプ機能（RVEF: 右心室駆出率）が有意に改善した（45±3%から 52±4%に増加、 P<0.05）。
- 水素吸入は、心筋組織における鉄の蓄積、酸化ストレス、および心筋の線維化を有意に減少させた。
- 水素吸入は、RVHラットで減少していた抗酸化経路のタンパク質（Nrf2, HO-1, GPX4など）の発現を回復させ、フェロトーシスを促進するタンパク質（TFR1）の発現を抑制した。
主要な結果（細胞実験）:
水素は、Ang IIによって引き起こされた心筋細胞の肥大（細胞表面積の増加）を有意に抑制した。
水素は、細胞内の鉄蓄積、ROS（活性酸素種）の産生、酸化ストレスを有意に減少させた。
Nrf2の働きを阻害する薬剤（ML385）を使用すると、水素による細胞保護効果（抗フェロトーシス効果）がキャンセルされた。これは、水素の効果がNrf2経路に依存していることを示唆する。
考察:
- 本研究は、水素が動物モデルにおいてフェロトーシスを阻害することで、右心室の肥大と機能障害を軽減することを初めて実証した。
- このメカニズムは、水素が細胞の抗酸化システム（Nrf2/HO-1経路）を回復させることによると考えられる。水素がNrf2を活性化させ、その結果HO-1などの抗酸化物質が作られることで、フェロトーシスの引き金となる脂質過酸化が抑制され、RVHが軽減されると推察される。
研究の限界:
- 本研究では、心筋細胞の死のうち、フェロトーシスがどれくらいの割合を占めるのか（他の細胞死、例えばアポトーシスとの比較）は特定されていない。
- Nrf2の遺伝子を直接操作したマウス（ノックアウトマウスなど）を用いた実験が行われておらず、Nrf2/HO-1経路の関与をより直接的に証明するにはさらなる研究が必要である。

Appendix（用語解説）

右心室肥大 (RVH): 心臓の4つの部屋のうち、肺に血液を送り出す「右心室」の筋肉が、過度な圧負荷（例：肺高血圧症など）に対応しようとして分厚くなる状態。進行すると心臓のポンプ機能が低下し、心不全に至る。
フェロトーシス (Ferroptosis): 細胞死の一形態で、鉄イオンに依存して発生する。細胞膜の成分である脂質が過剰に酸化（脂質過酸化）し、蓄積することが特徴。
Nrf2 (ナーフツー): 細胞が酸化ストレスにさらされた際に活性化する「司令塔」のようなタンパク質（転写因子）。活性化すると、HO-1などの抗酸化物質を作り出す遺伝子のスイッチを入れ、細胞を守る。
HO-1 (ヘムオキシゲナーゼ-1): Nrf2の指令によって作られる酵素の一つ。強力な抗酸化作用を持ち、フェロトーシスを含む酸化ストレスに対抗する。
モノクロタリン (MCT): 植物由来の毒素。動物（特にラット）に投与すると肺の血管に障害を与え、肺高血圧症を引き起こす。これにより右心室に強い圧力がかかるため、RVHの実験モデルを作成するために広く用いられる。
アンジオテンシンII (Ang II): 体内で血圧を上昇させる作用を持つホルモン。実験では、心筋細胞にこのホルモンを加えることで、高血圧による圧負荷を細胞レベルで再現し、肥大を誘発するために用いられる。
脂質過酸化: 活性酸素種によって細胞膜などを構成する脂質が酸化され、連鎖的に劣化していく反応。これが過剰に進むと細胞膜が破壊され、フェロトーシスが引き起こされる。

論文情報

タイトル

Hydrogen alleviates right ventricular hypertrophy by inhibiting ferroptosis via restoration of the Nrf2/HO-1 signaling pathway（水素はNrf2/HO-1シグナル伝達経路の回復を介してフェロトーシスを阻害することにより、右心室肥大を軽減する）